O tumor de Wilms, também conhecido como nefroblastoma, é um tumor maligno que se origina nos rins e é o tipo mais comum de câncer renal infantil. Ele se desenvolve a partir de células renais imaturas que não se diferenciaram adequadamente durante o desenvolvimento fetal. Embora raro, o tumor de Wilms tem altas taxas de cura quando diagnosticado e tratado precocemente.

O que é o tumor de Wilms?

Este tipo de tumor afeta predominantemente crianças, com maior incidência entre os dois e cinco anos de idade. Embora possa atingir ambos os rins, é mais comum que seja unilateral. Acredita-se que alterações genéticas específicas desempenhem um papel significativo no desenvolvimento do tumor de Wilms.

Como detectar?

A detecção do tumor de Wilms envolve uma combinação de exames clínicos e de imagem. Os métodos mais utilizados incluem:

• Exame físico: Para identificar massas abdominais ou aumento do volume abdominal.

• Exames de imagem: Ultrassonografia, tomografia computadorizada (TC) e ressonância magnética (RM) são usados para localizar o tumor e avaliar sua extensão.

• Exames laboratoriais: Análises de sangue e urina ajudam a avaliar a função renal e descartar outras condições.

• Biópsia: Pode ser realizada para confirmar o diagnóstico, embora em muitos casos o diagnóstico seja baseado em achados clínicos e de imagem.

Principais sintomas:

Os sintomas do tumor de Wilms podem variar, mas geralmente incluem:

• Massa abdominal palpável, frequentemente indolor.

• Aumento do abdômen.

• Sangue na urina (hematúria).

• Dor abdominal.

• Febre persistente.

• Perda de apetite e fadiga.

• Hipertensão arterial, causada pela compressão de vasos sanguíneos ou alterações renais.

Tratamentos disponíveis:

O tratamento do tumor de Wilms é altamente eficaz e envolve uma abordagem multidisciplinar que pode incluir:

• Cirurgia:

  • Nefrectomia radical: Remoção completa do rim afetado, frequentemente realizada como primeira etapa do tratamento.

• Quimioterapia:

  • Administrada antes ou após a cirurgia para reduzir o tumor ou eliminar células cancerígenas remanescentes.

• Radioterapia:

  • Utilizada em casos específicos, especialmente quando o tumor está avançado ou se espalhou para outros tecidos.

• Terapia de suporte:

  • Inclui manejo de complicações e apoio psicológico para a criança e sua família.

Prognóstico:

Com os avanços no diagnóstico e no tratamento, o prognóstico para crianças com tumor de Wilms é geralmente muito bom, especialmente quando a doença é detectada em estágios iniciais. Taxas de cura superiores a 90% são comuns em casos localizados.

Conclusão:

O tumor de Wilms, apesar de raro, é uma condição tratável com excelentes chances de cura quando diagnosticado precocemente. A conscientização sobre os sintomas e o acompanhamento pediátrico regular são fundamentais para a detecção precoce e o tratamento eficaz. A colaboração entre médicos, pacientes e familiares é essencial para garantir os melhores resultados possíveis.